sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "gena hbb".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Ker so različice razporejene po celotnem kodirajočem zaporedju gena HBB, je bilo potrebno sekvenciranje vseh treh eksonov gena.
Glede na shematski prikaz različic je razvidno, da se različice nahajajo po celotni kodirajoči regiji gena HBB.
S pomočjo dbSNP smo tudi preverili pojavnost različic gena HBB, ki smo jih identificirali pri bolnikih.
Cilj naloge je bila opredelitev regij in domen gena HBB ter vezavnih mest produkta gena.
Opredelili smo dve nesmiselni vzročni različici v eksonu 2 gena HBB, ki povzročita nastanek prezgodnjega terminacijskega kodona.
Naslednje pomembno vezavno mesto gena HBB je mesto, kjer se na hemoglobin veže železo.
Na stotine različic gena HBB je že bilo povezanih s talasemijo β.
S pomočjo Ensembla smo prav tako umestili različice gena HBB, identificirane v literaturi, na nukleotidno zaporedje gena in jim pripisali identifikacijsko številko.
Z njim smo tudi preverili lokacije naleganja ZO, ki smo jih uporabili nadalje v raziskavi za pomnoževanje posameznih področij gena HBB.
V prvem koraku optimizacije smo preverili, kateri pufer v kompletu reagentov za PCR je bolj optimalen za pomnoževanje regij gena HBB.
Najprej smo izvedli testno čiščenje pomnožene DNA na vzorcih, ki smo jih pridobili za vpeljavo metode za pomnoževanje odsekov gena HBB.
Zanimiv je primer preiskovanca 39, ker smo opredelili varianto c.22_24del v eksonu 1 gena HBB, ki povzroči delecijo 3 nukleotidov.
V preglednici 26 so prikazani laboratorijski parametri preiskovanca z vzročno različico c.262del v eksonu 2 gena HBB.
Varianta gena HBB je odgovorna tudi za bolezen srpastih eritrocitov.
Različice gena HBB, povezane z DE, se nahajajo na eksonskih regijah gena, zato smo v analizo vključili vse tri eksone.
V preglednici 24 so prikazani laboratorijski parametri preiskovanca z vzročno različico c.22_24del v eksonu 1 gena HBB.
Pri preiskovancu 15 smo opredelili vzročno različico c.262del v eksonu 2 gena HBB, ki povzroči delecijo adenina na mestu 262.
Pregledali smo dostopne informacije v literaturi, katere začetne oligonukleotide (ZO) so raziskovalci že uporabljali za pomnoževanje eksonov gena HBB.
Na isti shemi smo prikazali vezavna mesta produkta gena HBB in vse nukleotide, katerih zamenjave so povezane z DE.
V ta namen smo v literaturi poiskali do sedaj znane različice gena HBB, ki so povezane z DE.